Introdução: O lipossarcoma retroperitoneal é uma neoplasia rara, de crescimento lento e detecção tardia. Geralmente assintomático, até que atinja grandes proporções edetermine sintomas obstrutivos. O objetivo do presente estudo é apresentar um caso delipossarcoma retroperitoneale discutir aspectos diagnósticos e terapêuticos atuais.
Descrição do caso: Mulher, 60 anos compareceu à consulta de rotina e, ao exame físico, percebeu‐se massa abdominal volumosa, endurecida, ocupando todo hemiabdome à direita. Tomografia computadorizada mostrou massa retroperitoneal medindo 24×16×11cm com atenuação predominante de gordura, múltiplas septações e áreas com densidade tissular e calcificações, compatível com diagnóstico delipossarcoma retroperitoneal. Submetida à laparotomia exploradora com ressecção da massa, sem necessidade de ressecção visceral associada. O anatomopatológico confirmou o diagnóstico delipossarcoma retroperitonealbem diferenciado. Recebeu alta hospitalar no 3° pós operatório emantém seguimento ambulatorial, sem sinais de recidiva.
Discussão: Olipossarcoma retroperitonealé um neoplasia de comportamento clínico variado. A classificação mais atual, subdivide o tumor em quatro tipos histológicos: tumores bem diferenciados, mixóides, pleomórficos e desdiferenciados. São tumores que raramente apresentam metástases a distância e a recorrência local é a principal causa de óbito. A cirurgia com excisão completa da lesão é o tratamento de eleição, entretanto, radio e quimioterapias complementares podem ter papel adjuvante.
Conclusão: Olipossarcoma retroperitonealé raro e ressecção com margens negativas é a melhor forma de tratamento.
